期刊介绍

中华普通外科学文献简介:中华普通外科学文献简介,中华普通外科学文献简介[详细]

期刊信息

主管:
中华人民共和国国家卫生健康委员会
主办:
中华医学会
承办:
中山大学附属第一医院
中山大学附属中山医院
出版:
中华医学电子音像出版社有限责任公司
总编辑: 王深明
编辑部主任: 汪谦
刊 期: 双月刊
创刊时间: 2007年2月
国内刊号: 11-9148/R
国际刊号: 1674-0793
订 购:
中山大学附属第一医院期刊中心
510080, 广州市中山二路58号
电话:(020)87331056
Email:pwwxcma@126.com
定价: 每期28元,全年168元
全文收录:
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标题: 趋化因子CXCL1通过整合素β1调控胃癌转移的机制研究
摘要:

目的:探讨过表达趋化因子CXCL1促进胃癌细胞迁移及相关分子机制。方法:应用胃癌细胞株(SGC-7901、BGC-823),重组慢病毒方法构建过表达CXCL1细胞株,siRNA敲低胃癌细胞表达整合素β1(integrin β1)。Western blotting法检测CXCL1、integrin β1、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、FAK、SRC和ERK的表达,Transwell实验评估胃癌细胞的迁移能力。结果:过表达CXCL1的SGC-7901和BGC-823细胞中integrin β1表达水平高于对照细胞,siRNA干扰CXCL1表达后,胃癌细胞integrin β1表达水平下降。外源性CXCL1分别增强SGC-7901和BGC-823细胞迁移能力(2.40±0.44)倍(P=0.002)和(2.08±0.30)倍(P=0.001)。此外,CXCL1还增强 FAK、SRC和ERK的磷酸化水平。integrin β1-siRNA可以阻断CXCL1所引起的SGC-7901和BGC-823细胞迁移能力增强(P<0.05)及FAK、SRC和ERK的磷酸化水平。CXCL1调控SGC-7901和BGC-823细胞的MMP-2、MMP-9表达,而敲低integrin β1后MMP-2、MMP-9表达随之下调。MMP抑制剂GM6001抑制7901-CXCL1和823-CXCL1细胞的迁移能力(P<0.05)。结论:CXCL1通过integrin β1激活FAK-SRC-ERK通路和调控MMP-2、MMP-9的表达,最终调控胃癌细胞迁移。

英文摘要: Objective:To investigate the effect of CXCL1 on the migration of gastric cancer (GC) cells and its potential mechanism. Methods:Lentivirus particles expressing CXCL1 were constructed to establish a stable CXCL1 overexpressing SGC-7901 cell line (7901-CXCL1-GFP) and BGC-823 cell line (823-CXCL1-GFP). siRNA was utilized to block the expression of CXCL1 and integrin β1 in SGC-7901 and BGC-823 cells. Western blotting was performed to analyze the expression of CXCL1, integrin β1, FAK,SRC, ERK, MMP-2 and MMP-9. Transwell assays were adopted to evaluate the migration of gastric cancer cells. Results:The expression of integrin β1 was higher in 7901-CXCL1-GFP and 823-CXCL1-GFP cells than that in 7901-GFP and 823-GFP cells. Integrin β1 expression was down-regulated by blocking CXCL1 with siRNA. Blocking integrin β1 by siRNA could inhibit CXCL1-induced migration of SGC-7901 and BGC-823 cells. CXCL1 increased the expression of p-FAK, p-SRC and p-ERK in GC cells, which could be blocked by integrin β1 knockdown with siRNA. CXCL1 induced the expression of MMP-2 and MMP-9 in GC cells through integrin β1 signaling, meanwhile knockdown of integrin β1 inhibited the MMP-2 and MMP-9 expression. GM6001, one MMPs inhibitor, significantly reduced CXCL1-induced migration of 7901-CXCL1-GFP and 823-CXCL1-GFP cells (P<0.05). Conclusion:Overexpressed CXCL1 promotes migration of GC cells by activating FAK-SRC-ERK pathway and regulating the expression of MMP-2, MMP-9 through integrin β1 signaling.
作者:

魏哲威1;张常华2;何裕隆1,2

作者单位: 广州,中山大学附属第一医院胃肠外科中心1;深圳,中山大学附属第七医院消化病中心2
期刊: 中华普通外科学文献(电子版)
年.卷(期):页码 2020 .14(4):248-252
中图分类号:
文章编号:
引用格式: [1]魏哲威1;张常华2;何裕隆1,2.趋化因子CXCL1通过整合素β1调控胃癌转移的机制研究[J/CD].中华普通外科学文献(电子版),2020,14(4):248-252 .
关键词: 胃癌;趋化因子;CXCL1;整合素β1
英文关键词: Gastric Cancer; Chemokines; CXCL1; Integrin β1

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